DEMANDER UNE DÉMO

Oncolaxy

Oncolaxy permet le suivi et l'accompagnement des patients atteints de cancer. Quels que soient le cancer, le stade, ou le traitement. Une approche unique en Europe.

Oncolaxy est un logiciel indiqué dans le télésuivi de patients atteints de cancer.

Oncolaxy permet la détection automatique de rechutes ou de complications liées aux thérapies. Il revendique une amélioration de la qualité de vie du patient, et un allongement de la survie globale.

C’est un Dispositif Médical de classe IIa déclaré auprès de l’ANSM, conçu dans le cadre de procédures certifiées ISO 13 485.

Oncolaxy est conçu par Betterise, société française indépendante ayant accompagné plus de 500 000 patients depuis 2013.

Fonctionnalités

Fiable et sécurisé, Oncolaxy assiste les soignants dans la prise en charge de leurs patients à distance grâce à trois fonctionnalités principales :

01
Le suivi à distance

Oncolaxy permet de suivre les patients à distance et de mieux adapter leur prise en charge.

02
La détection

Oncolaxy assiste les soignants dans la détection des rechutes et la gestion des complications des thérapies.


03
L'accompagnement

Oncolaxy permet l’éducation thérapeutique du patient à distance, et l’optimisation des soins de support.

Pour le patient

Chaque semaine, le patient reçoit un questionnaire par SMS pour faire remonter ses symptômes en quelques minutes.

Le questionnaire peut également être reçu par mail.

Pour les soignants

Les données sont analysées : si une anomalie est détectée, une alerte est envoyée par mail.

Et l’équipe soignante peut accéder à tout moment à un tableau clair lui permettant d’appréhender l’état de santé du patient et son évolution sur les dernières semaines. 

Pour adapter, si besoin, la prise en charge.



En complément : l'éducation thérapeutique du patient

Le patient accède à du contenu d’éducation thérapeutique adapté aux symptômes déclarés et à sa pathologie, pour l’aider à mieux comprendre ce qu’il doit, ce qu’il peut faire au quotidien.

Ce qui réduit la charge sur les équipes soignantes et leur permet de se concentrer sur les patients qui nécessitent un accompagnement plus complet.


Demain dans votre établissement.

Ni installation, ni configuration. Déployable en quelques heures en version autonome.
Compatible avec les portails patients.
Totalement intégrable au sein des services que vous proposez déjà.
Interconnexion facile avec votre DPI. Pas de multiplication des outils : juste l'amélioration des existants.

Évidences cliniques

Permet un gain en survie globale

+ 5,2 mois

31.2 mois [24.5-39.6] dans le grpe suivi PRO
26.0 mois [22.1-30.9] dans le grpe suivi conventionnel

Permet une meilleure évaluation des symptômes

50%

des symptômes ne sont pas pris en compte dans une surveillance conventionnelle

Impact en qualité de vie après traitement

31 %

des patients du groupe suivi PRO ont exprimé un bénéfice en qualité de vie par rapport au groupe suivi conventionnel.

L’algorithme d’Oncolaxy a été conçu sur base d’une évaluation clinique complète, à partir de nombreuses publications internationales.

Basch E, Deal AM, Dueck AC, et al. Overall Survival Results of a Trial Assessing Patient-Reported Outcomes for Symptom Monitoring During Routine Cancer Treatment. JAMA. 2017;318(2):197-198.
Laugsand EA
, Sprangers MAG, Bjordal K, et al. Health care providers underestimate symptom intensities of cancer patients: a multicenter European study. Health Qual Life Outcomes. 2010;8:104.  
Atkinson TM, Li Y, Coffey CW, et al. Reliability of adverse symptom event reporting by clinicians. Qual Life Res. 2012;21:1159–1164.  
Kotronoulas G, Kearney N, Maguire R, et al. What is the value of the routine use of patient-reported outcome measures toward improvement of patient outcomes, processes of care, and health service outcomes in cancer care? A systematic review of controlled trials. J Clin Oncol. 2014; 32:1480–1501.
Howell D, Molloy S, Wilkinson K, et al. Patient-reported outcomes in routine cancer clinical practice: a scoping review of use, impact on health outcomes, and implementation factors. Ann Oncol. 2015;26:1846–1858.  
Denis F, Basch E, Septans AL, et al. Two-Year Survival Comparing Web-Based Symptom Monitoring vs Routine Surveillance Following Treatment for Lung Cancer. JAMA. 2019;321(3):306-307
Basch E, Deal AM, Kris MG, et al. Symptom Monitoring With Patient-Reported Outcomes During Routine Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Clin Oncol. 2016;34(6):557-565.

Conformité

Oncolaxy répond aux exigences réglementaires les plus pointues en termes de qualité et de sécurité.

Dispositif Médical IIa

Oncolaxy est un Dispositif Médical de classe IIa,
déclaré auprès de l'ANSM ,
portant le marquage CE.

Certifié ISO 13485

Nous sommes certifiés par le GMED comme répondant aux exigences de la norme internationale ISO 13485.

Sécurité - PGSSI-S

Nous sommes alignés avec les exigences de la PGSSI-S /ISO 27001 : la sécurité des patients et de leurs données est assurée.

Données - RGPD

Nous respectons les exigences du RGPD sur le traitement
des données et la bonne information de nos utilisateurs.

Vous souhaitez en savoir plus ?

Envoyez-nous un simple mail, notre équipe prendra contact au plus vite avec vous :
contact@betterise-healthtech.com



Dénomination : Oncolaxy

Indication : Oncolaxy est indiqué pour le suivi de patients atteints de cancer, en permettant l’analyse de l’évolution globale de la dynamique bio-médicale dans le but de détecter une évolution, une récidive ou une toxicité thérapeutique.

Date de dernière modification : V2.0.0, 19.11.2020

Informations réglementaires

Oncolaxy est un logiciel d'aide à la décision clinique utilisé pour le suivi des cancers au cours de leur évolution (pendant les phases de traitement et les phases de surveillance), en complément d’une surveillance conventionnelle.

Oncolaxy  permet l'analyse de l'évolution globale de la dynamique bio-médicale dans le but de détecter une évolution, une récidive ou la toxicité d’une thérapeutique.

Oncolaxy est un Dispositif Médical portant au titre de la réglementation le marquage CE
Conformément à la règle 10 de l'annexe IX de la directive 93/42/CEE, Oncolaxy est classé comme dispositif de classe IIa.

Oncolaxy est fabriqué par Betterise Technologies, 3 rue Loustau 64200 Biarritz FRANCE, dans un cadre de procédures certifiées conformes aux exigences de la norme internationale ISO 13485:2016.

Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE
Tout utilisateur est invité à lire, avant toute première utilisation, la notice d'utilisation mise à sa disposition.


Pour toute question ou demande d'assistance, contactez le support par mail : support@oncolaxy.care

© 2013 - 2021 Betterise Technologies
mentions légales - politique de confidentialité